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以下是中公考研记者收拾的“2019年山东理工大学习化学工程工程学院619有机化学硕士研究生入学考试概要”，以供各位考生参考。
科目代码：619科目名字：有机化学
考试范围：各类有机化合物的基本命名办法尤其是系统命名法；有机化合物的化学键理论、定义及结构特征、异构现象尤其是立体异构；有机化合物结构与物理性质如熔点、沸点与溶解性的关系；有机化学涉及的基本理论如酸碱理论、电子效应、空间效应与溶剂效应等，用这类理论讲解或判断有机物的酸碱性、中间体稳定性与反应活性等；各类有机化合物的主要反应，完成给定的反应、借助适合的反应辨别有机化合物、判断有机物结构、达成有机物之间的相互转化和离别；有机化学典型的反应经历及有关定义；红外光谱、质谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用；有机化学实验的基本操作与典型有机化合物的制备实验过程。具体考试范围和内容如下：
1、 有机化合物的基本定义和现象
应用有机化合物的IUPAC命名法各类有机化合物（涉及所有章节）；
有机物的同分异构现象的判断、标记、表示办法与异构体的稳定性等（重点是烯烃和环烃的顺反异构、旋光异构与环烷烃的构象异构）；
有机物的物理性质与结构的关系（重点是熔点、沸点、密度与水溶性等与结构的关系，涉及所有些有机物）；
芳香性的判断；
光谱学性质重点是紫外光谱、红外光谱、质谱与核磁共振谱在测定有机物结构中的应用。
2、 有机化学的基本反应
饱和碳氢键的自由基取代反应（烷烃、烯烃与芳烃的αH）；
不饱和脂肪烃的亲电加成反应（烯、炔）与亲核加成反应（炔、α,β-不饱和羰基化合物）；
芳香烃的亲电取代反应与定位规律（芳香烃、杂环化合物）；
饱和碳杂键的亲核取代反应（卤代烃、醇、醚、胺、糖类）、消去反应（卤代烃、醇）；
不饱和碳杂键的亲核加成与取代反应（醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、糖类）；
氧化还原反应（烷烃、不饱和烃、芳烃和烯烃的αH、醇、酚、醛、胺、糖类等的氧化反应，不饱和烃、卤代烃、酚、醛、酮、羧酸与衍生物、硝基化合物、杂环与糖类等的催化加氢与化学还原）；
与金属的反应（炔烃、卤代烃、醇、酚、羧酸等）;
缩合反应（重点是醛酮、硝基化合物与酯的缩合反应、迈克加成反应、长眠香缩合反应等）；
重排反应（重点是频纳醇类即碳正离子重排、肟即贝克曼重排、霍夫曼降级反应即氮烯的重排、邻二酮重排、联苯胺在强酸条件下重排、克莱森重排即酚的烯丙醚重排）；
重氮化合物的保留氮和放氮反应；
协同反应（重点是4n电子和6n电子体系的周环反应、双烯加成反应）。
3、 有机化学反应的基本原理
影响有机反应的各种效应（诱导效应、共轭效应、空间效应、场效应与溶剂效应等）；
典型的有机反应机理（自由基取代、亲电加成、亲电取代、亲核取代、亲核加成、消去反应、频纳醇类即碳正离子重排与肟的贝克曼重排等），考核的范围是反应机理的表达、中间体的结构和稳定性与反应进程即反应过程中的能量变化图、反应过程中的立体化学问题等。
4、 有机化合物的化学鉴别办法
官能团的鉴别（不饱和烃、苯环、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸及其衍生物、硝基化合物、胺、糖等）。
同一类化合物或同分异构体之间的辨别（端炔和链中炔烃、醛与酮、芳香醛与脂肪醛、甲基酮与非甲基酮、伯仲叔卤代烃、伯仲叔醇、伯仲叔胺、伯仲叔硝基化合物、一元酸和多元酸、还原糖与非还原糖、小环烷烃和不饱和烃、一元醇与多元醇）。
5、 未知有机物的结构判断
光谱学的应用；依据化学反应的判断；二者结合的判断；涉及各类有机化合物。
6、 有机合成（指定或选择材料）
各类有机化合物的合成；
碳链的增长或缩短、成环或开环；
官能团之间的相互转化，包含官能团的保护、导向基的引入等；
要紧化合物或反应的应用（端炔、苯环的取代基定位规律、格氏试剂、缩合反应、双烯加成反应、三乙及丙二酸酯、重氮化合物、维蒂希试剂、Skraup合成、雷福尔马茨基反应等）。
7、 有机物的离别提纯
不相同种类型（官能团不同）化合物的离别纯化；同一种类的化合物的离别纯化如端炔和链中炔、醛与酮、脂肪族甲基酮和非甲基酮、各级胺等。
8、 有机实验
有机实验的基本操作（各种蒸馏、分流、萃取、重结晶、熔点和沸点的测定等）涉及的基本原理、操作办法、需要注意的地方等；
给定的有机化合物的合成（选择适合的反应、适合的仪器、组装反应与离别装置、需要注意的地方等）。
以上是中公考研记者收拾的“2019年山东理工大学习化学工程工程学院619有机化学硕士研究生入学考试概要”，期望能对大伙复习有帮助， 为大伙的考研梦想帮助!
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